Hỏi đáp

Gene Là Gì – What Is A Gene

Nội dung nội dung bài viết được tư vấn trình độ trình độ chuyên môn bởi ThS.BS Hoàng Quốc Chính – Viện phân tích Tế bào gốc và Technology gen a.viettingame.vn.

Chúng ta đang xem: Gene là gì

Mái ấm mái ấm gia đình mang trẻ bị dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra thường thắc mắc là tại vì như thế sao con họ lại bị thế? Và liệu những đứa trẻ tiếp theo của họ mang mắc những dị tật này ko? Ko thông thường trong vật chất di truyền thậm chí được truyền từ phụ vương mẹ quý phái trọng con dòng. Nội dung nội dung bài viết này nhằm mục đích mục đích hỗ trợ thêm thông tin để giải đáp những thắc mắc về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền và dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra, cũng như reviews về những xét nghiệm sàng lọc thể mang đột biến di truyền và những xét nghiệm phát hiện dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra.

Gen là một đơn vị vật chất di truyền mang tác dụng nhỏ nhỏ nhắn nhất. Gen chứa đựng những thông quan trọng cho việc hình thành, phát triển và sinh hoạt của một cá thể. Gen được hiểu tương tự như một công thức nấu nướng nướng ăn trong đó mang chứa toàn bộ những thông tin quan trọng để tạo ra một món ăn nào khác. Mỗi gen sẽ sở hữu được hai phiên phiên bản sao, một tới từ bố và một tới từ mẹ.

Nhiễm sắc thể là một cấu trúc di truyền chứa một tập hợp của nhiều gen. Nhiễm sắc thể được ví như là một chương sách và mỗi nội dung nội dung bài viết trong chương sách này là một gen. Nhiễm sắc thể cũng tồn tại theo căp tương thích trong số tế bào sinh dưỡng. Mỗi tế bào sinh dưỡng mang chứa 46 nhiễm sắc thể và được chia ra thành 23 cặp nhiễn sắc thể tương thích bao hàm 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm sắc thể giới tính . Tế bào tinh dịch và trứng là những tế bào sinh sản nên thậm chí mang 23 nhiễm sắc thể đơn lẻ (một nhiễm sắc thể của mỗi cặp tương thích). Lúc tinh dịch kết thích nghi với trứng trong quy trình thụ tinh thì 23 nhiễm sắc thể từ bố sẽ bắt cặp với 23 nhiễm sắc thể tương thích từ mẹ để tạo ra một bộ nhiễn sắc thể tuyệt đối hoàn hảo.

Nhiễm sắc thể
Nhiễm sắc thể.

3. Dòng gì quy định giới tính của nhỏ nhắn?

Giới tính của nhỏ nhắn được quyết định bởi sự xuất hiện của nhiễm sắc thể giới tính. Mang hai nhiễm sắc thể giới tính là X và Y. Tế bào trứng chỉ mang nhiễm sắc thể X trong lúc tế bào tinh dịch thậm chí chứa nhiễm sắc thể X hoặc nhiễm sắc thể Y. Lúc trứng và tinh dịch kết thích nghi với nhau tạo ra hợp tử chứa nhiễm sắc thể XX hoặc XY. Hợp tử chứa nhiễm sắc thể XX sẽ trở nên nhỏ nhắn gái trong lúc hợp tử chứa nhiễm sắc thể XY sẽ trở nên nhỏ nhắn trai.

4. Đột biến gen là gì? Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi nhiễm sắc thể là gì?

Đột biến gen là hậu quả của những chuyển đổi rối loạn về mặt cấu trúc và/hoặc số lượng của gen.

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi nhiễm sắc thể là hậu quả của những chuyển đổi rối loạn về mặt cấu trúc và/hoặc số lượng của nhiễm sắc thể. Hầu hết trẻ sinh ra với rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi nhiễm sắc thể đều sở hữu khiếm khuyết về hình thái và trong một vài trường hợp mang khiếm khuyết về mặt trí tuệ. Nguy cơ tiềm ẩn tiềm ẩn sinh ra một trẻ mang rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi nhiễm sắc thể càng tăng lúc tuổi mẹ càng tốt.

Trisomy là một rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi về số lượng nhiễm sắc thể trong đó một tế bào sinh dưỡng mang 3 nhiễm sắc thể tương thích chứ ko phải hai nhiễm sắc thể tương thích như tế bào thường thì. Trisomy thông dụng nhất là việc thêm một nhiễm sắc thể số 21 (bệnh Down). Những trisomies thông dụng khác là việc thêm nhiễm sắc thể số 13 (hội chứng Patau) và thêm nhiễm sắc thể số 18 (triệu chứng Edwards).

Monosomy là một rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi về số lượng nhiễm sắc thể khác trong đó tế bào sinh dưỡng chỉ từ lại một nhiễn sắc thể thay vì như thế như vậy hai nhiễm sắc thể tương thích như ở trong tế bào sinh dưỡng thường thì. Mất hoặc tổn thương nhiễm sắc thể X là monosomy thường phát hiện và là nguyên nhân của hội chứng Turner.

Xét nghiệm Double test hay Triple test đều giúp bác sĩ xác định nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down
Nhiễm sắc thể lúc bị bệnh Down.

5. Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền là gì?

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền là hậu quả của những đột biến gen được truyền từ phụ vương mẹ quý phái trọng con dòng. Đột biến gen thậm chí xẩy ra ở bất kể chromosome nào. Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền được tạo thành rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền trội và lặn trên nhiễm sắc thể thường, và rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền links giới tính.

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền trội trên nhiễm sắc thể thông thông thường là gì?

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền trội trên nhiễm sắc thể thông thông thường là những rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi tạo ra bởi chỉ một gen rối loạn mà trẻ được thừa hưởng từ bố hoặc từ mẹ, nghĩa là trẻ sẽ bị bệnh nếu một gen trong cặp gen tương thích bị đột biến và gen sót lại vẫn thường thì. Nếu bố hoặc mẹ mang gen rối loạn thì những con của họ mang 50% nguy hại cũng mang những rối loạn tương tự vì như thế như vậy 50% bộ gen của con được thừa hưởng từ bố và 50% sót lại được thừa hưởng từ mẹ. Một ví dụ về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền trội trên nhiễm sắc thể thông thông thường là rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi tạo ra bệnh Huntington.

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thông thông thường là gì?

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền lặn là rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi chỉ xẩy ra lúc cả hai phụ vương mẹ cùng mang gen rối loạn, nghĩa là trẻ chỉ bị bệnh lúc được thừa hưởng cả hai gen rối loạn, một tới từ bố và một tới từ mẹ. Trẻ sẽ không còn tồn tại triệu chứng gì rối loạn nếu trẻ chỉ mang một gen rối loạn của một cặp gen tương thích, nghĩa là trong hai gen tương thích chỉ mang một gen bị đột biến. Một ví dụ về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thông thông thường là rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi tạo ra cystic fibrosis.

Thể mang đột biến di truyền lặn là gì?

Thể mang đột biến di truyền là một những những người có cặp gen ko tương thích, nghĩa là hai gen trong cặp gen tương thích ko giống nhau, một bị đột biến và một thường thì. Người mang đột biến di truyền lặn thậm chí ko tồn tại bất kể triệu chứng mắc bệnh nào hoặc là rất nhẹ. Nếu cả hai phụ vương mẹ đều là người mang đột biến di truyền lặn thì con của họ sẽ sở hữu được 25% nguy hại bị bệnh do rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền lặn tạo ra và 50% nguy hại là thể mang đột biến di truyền lặn – tương tự như phụ vương mẹ của trẻ. Nếu chỉ bố hoặc mẹ là người mang đột biến di truyền lặn thì trẻ mang 50% nguy hại là thể mang đột biến di truyền lặn.

Xem thêm: Bài 16: Cơ Năng Là Gì ? Công Thức Tính Và Định Luật Bảo Toàn Cơ Năng

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền links giới tính là gì?

Rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền links giới tính là rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi được tạo ra bởi đột biến của những gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính (X và Y). Một ví dụ về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi links giới tính là chứng bệnh hemophilia. Trên phía trên là chứng bệnh tạo ra bởi đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể X.

Ai mang nguy hại sinh ra con với dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra?

Hầu hết trẻ mang dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra đều được sinh ra bởi những phụ vương mẹ ko tồn tại yếu ớt hèn tố nguy hại nào. Tuy nhiên, nguy hại bị dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra sẽ cao hơn ở những những những người có yếu ớt hèn tố nguy hại. Sàng lọc dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra nên chính thức bằng phương pháp kiểm tra xem chúng ta mang mang yếu ớt hèn tố nguy hại nào ko? Như là liệu chúng ta mang đột biến gen ko? Liệu chúng ta mang con mang đột biến gen, hoặc liệu chúng ta mang bệnh sử mái ấm mái ấm gia đình về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền ko? Một vài rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền xẩy ra thường xuyên hơn ở những quần thể người nhất định.

Tư vấn di truyền là gì?

Trong một vài trường hợp, chúng ta thậm chí được khuyên phát hiện Chuyên Viên tư vấn di truyền. Chuyên Viên tư vấn di truyền được huấn luyện và đào tạo và giảng dạy sâu xa về di truyền. Sát bên việc tìm hiểu về chứng bệnh sử của mái ấm mái ấm gia đình chúng ta, Chuyên Viên tư vấn di truyền thậm chí khuyên chúng ta nên đi kiểm tra tình trạng sức khỏe và làm xét nghiệm. Dựa trên những thông tin này, Chuyên Viên tư vấn di truyền sẽ Reviews nguy hại về dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra so với con của người tiêu sử dụng, thảo luận với chúng ta về những lựa tậu, và giải đáp những thắc mắc của người tiêu sử dụng.

Những xét nghiệm được thực hiện trong khám vô sinh nữ

Những loại xét nghiệm trước sinh nào thậm chí giải đáp những thắc mắc của người tiêu sử dụng về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền?

Sàng lọc trước sinh Reviews nguy hại bị dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra hoặc rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền của trẻ.

Xét nghiệm chẩn đoán thậm chí phát hiện những dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra hoặc rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền rõ rệt của thai nhi.

Một lúc thì nên triển khai quý phái trọng lọc trước sinh trong thai kỳ và loại rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyến được Reviews?

Sàng lọc trước sinh thông thông thường là một phần của quy trình chăm sóc trạng thái tình trạng sức khỏe sinh sản và thường được triển khai ở những thời điểm ko giống nhau trong suốt thai kỳ. Sàng lọc trước sinh bao hàm kiểm tra những chất chống không sử dụng nhất định trong máu của thai phụ và siêu âm. Những xét nghiệm này Reviews nguy hại bị bênh down và những trisomies khác, cũng như khiếm khuyết về ống thần kinh trung ương trung ương của thai nhi.

Xét nghiệm thể mang đột biến di truyền là gì?

Xét nghiệm thể mang đột biến di truyền là một loai xét nghiệm quý phái trọng lọc nhằm mục đích mục đích xác định xem một những những người có mang đột biến di truyền hay là ko?

Ai nên đi làm việc việc xét nghiệm thể mang đột biến di truyền?

Xét nghiệm thể mang đột biến di truyền thường được khuyến cáo so với những cá thể mang bệnh sử mái ấm mái ấm gia đình về rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền hoặc so với những quần thể mang nguy hại cao với những rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền nhất định. Xét nghiệm thể mang với bệnh xơ nang (cystic fibrosis) thường được khuyến cáo so với toàn bộ phụ nữ ở lứa tuổi sinh sản cũng chính vì như thế nó là một trong những rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền thông dụng nhất.

Một lúc thì triển khai xét nghiệm thể mang đột biến di truyền?

Xét nghiệm thể mang đột biến di truyền thậm chí được triển khai trước và trong lúc mang thai.

Một lúc thì triển khai xét nghiệm chẩn đoán trong thai kỳ và phát hiện được những rối loạn nào?

Xét nghiệm chẩn đoán thậm chí được triển khai lúc mà xét nghiệm sàng lọc đã cho thấy nguy hại cao so với những dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra. Xét nghiệm chẩn đoán cũng thậm chí được khuyến cáo tới toàn bộ thai phụ, thậm chí so với những người ko tồn tại nguy hại. Xét nghiệm chẩn đoán thậm chí phát hiện được một trong những dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra hoặc rối loạn tuần hoàn vòng luân hồi di truyền nhất định.

Xét nghiệm chẩn đoán được triển khai ra sao?

Xét nghiêm chẩn đoán được triển khai trên những tế bào mang xuất xứ từ thai nhi. Những tế bào này xuất hiện trong dịch ối và gai rau, hoặc, hiếm lúc, từ máu của bào thai. Nhiễm sắc thể và gen trong những tế bào này sẽ được phân tích bằng những kỹ thuật xét nghiệm để chẩn đoán những khiếm khuyết di truyền nhất định.

Những rủi ro của xét nghiệm chẩn đoán là gì?

Xét nghiệm chẩn đoán mang những rủi ro nhất định bao hàm cả việc xảy thai.

Làm sao tôi biết xét nghiệm nào là thích ứng?

BS hoặc Chuyên Viên tư vấn di truyền thậm chí hỗ trợ thông tin vê những loại xét nghiệm và khiến cho cho chính mình lựa tậu xét nghiệm thích ứng dựa trên những yếu ớt hèn tố nguy hại của cá thể chúng ta.

Xem thêm: Sự Khác Nhau Giữa Mawb Và Hawb Là Gì, Sự Khác Nhau Giữa Mawb Và Hawb

Tôi mang thực sự cần phải triển khai những xét nghiệm này?

Chúng ta vẫn muốn triển khai xét nghiệm hay là ko là quyền của người tiêu sử dụng. Một vài cắp vợ ck ko muốn biết về nguy hại mang dị tật khi sinh ra đã bẩm sinh lúc sinh ra của con họ, nhưng những cắp đôi khác lại muốn biết trước về những nguy hại này. Biết trước về những nguy hại sẽ khiến cho cho chính mình mang thời hạn để sẵn sàng cho trẻ với dị tật đặc trưng và để sẵn sàng những hỗ trợ y tế mà trẻ thậm chí cần. Chúng ta cũng thậm chí lựa tậu việc ko nối tiếp mang thai nữa.

Thể loại: Tổng hợp

Về Viettingame.com

Viettingame.com - Chuyên trang web tổng hợp những thông tin hữu ích trên internet như thông tin về game, tin tổng hợp
Xem tất cả các bài viết của Viettingame.com →

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *